药物代谢研讨中心 主任 钟大放
药物代谢是研讨药物在生物体内的吸收、分布、生物转化和分泌等进程的特征和规则的一门科学，也是药物研发工业链中的重要环节，贯穿药物研讨进程的一向。在药物方案中，即思考其代谢性质，战胜捆绑要素，以完成体内的最佳作用；在药物发现进程中，打开体外吸收实验、体外代谢实验、药物动力学选择、代谢平稳性选择，以除去性质欠安的候选化合物；在新药临床前开发期间，进行实验动物体内的代谢研讨，以评价进一步开发的价值和方向；在临床开发期间，经过药物代谢与动力学研讨，为完成临床上平安、有用、合理用药供给科学根据，并可从内在质量上评价药品的好坏；在多种药物一起运用时，经过药物动力学研讨可以设法避免或降低药物间的不良彼此作用。据计算， 1991 年全球进入临床研讨的新药有 39% 因为药物代谢和动力学性质欠安而失利， 2001 年这一比例降低到 12% ，显着降低了新药研发的本钱。
国科学院上海药物研讨所 1963 年树立了药物代谢与药物动力学研讨室， 曾衍霖 教授担任担任人。 2001 年景立药物代谢研讨中心，先后引入李川、孙艳、钟大放、陈笑艳等学术骨干。现有博士生导师 3 人，其间有国家超卓青年科学基金获得者 1 人，中科院“百人方案”获得者 2 人。作业人员共 15 人，博士、硕士研讨生近 20 人。现任中心主任钟大放研讨员，副主任李川研讨员。
本中心现有 lc/ms/ms 仪器 5 台， hplc 仪器 4 台，以及细胞培育室、动物实验室、生物样品处置室等。当前的首要研讨领域包括:
使用细胞模型研讨药物的吸收；
使用肝微粒体快速检测化合物的代谢平稳性；
药物代谢酶的诱导和抑制研讨；
使用重组酶、对照物质生物组成与化学组成研讨药物代谢途径；
lc/ms/ms 分析办法的树立与确证；
化合物动物药代动力学快速评价；
化学药物开发期间非临床药代动力学评价；
化学药物临床前毒代动力学研讨；
化学药物制剂临床药代动力学研讨和生物等效性评价；
临床药物代谢个别差异分析与遗传学机理研讨。
这些年承担的科研课题包括国家天然科学基金、国家 863 课题、国家 973 课题、我国科学院常识立异工程，以及上海市科委研发公共效能平台“上海药物代谢研讨中心”缔造项目。为国表里制药公司和研讨院所供给技能效能，结束一类新药临床前药代动力学研讨 20 余项，树立了 200 余种药物及代谢产品的生物样品分析办法，并结束临床药代动力学及制剂生物等效性评价。
中心的方针是缔造契合世界标准的药物代谢与药物动力学
技能平台，打开药物代谢基础研讨，并供给高质量的专业技能效能，使药物代谢研讨全部参加药物方案、选择、体外评价、动物实验评价、临床实验评价和制剂生物等效性评价，前进新药研发作业的速度和效益，推进药物代谢学科的打开。