-清华大学材料学院考研难度解析
考研是现在的一种趋势，是考研人的一种梦想。考研随着时间的推移，考研人数越来越多，竞争越来越激烈。清华材料学院做为全国最高 ，更是考研人梦寐以求的 。但是清华考研的难度较大，如何才能再考研的层层拼杀中脱颖而出，就需要我们去发掘考研的技巧。
2020年清华大学材料学院招生目录发生重大变化，具体都有哪些，我们一起来盘点。
一、招生目录
老师解析：
1、085204材料工程专业学位取消招生；
2、080500材料科学与工程专业取消17和18研究方向招生；
3、材料科学与工程专业科目二取消839材料科学基础-固体物理的选择性，固定为838 材料科学基础-物理化学；
4、2019年研究方向14-16的考试科目由904变为839，复试科目材料加公原理取消，与其他研究方向均一致。
清华大学材料学院的招生目录变化相对较大，报考此院系的考生需要提前做好应对策略，注意研究方向及考试科目的变化。
二、关于复试分数线
2019年分数线
2018年报考材料学院硕士研究生的考生，总分及单科达到以下分数线的可以参加相应专业的复试：
1、 工学硕士(材料科学与工程专业，含新能源交叉学科): 政治60，外语60，数学110，专业课110；总分：393。
2、 工程硕士（材料工程专业）：政治50，外语50，数学80，专业课80；总分：330。
未达到工学硕士复试线的考生可以申请调剂工程硕士，按照总分由高到低择优进入工程硕士复试。
3、 工学硕士(材料科学与工程专业，退役大学生专项计划): 总分：330。
老师解析：
相比较2018年与2019年复试分数线，2019年复试分数线有下降趋势，具体需要参考三年以上历史分数线。
三、关于复试
1、资格审查：
3月17日上午8:30-10:30到材料学院业务办公室（逸夫技术科学楼c203室）报到，进行资格审查。
2、专业笔试：
3月17日下午2:00-4:00在逸夫技术科学楼3311进行专业笔试。
3、面试：
工学硕士面试前必须填报志愿。
外语口试：
工学硕士组: 逸夫技科楼c202，3月18号上午8:30开始
工程硕士组: 逸夫技科楼c204，3月19号上午8:30开始
专业综合面试：
工学硕士组: 逸夫技科楼a211，3月18号上午8:30开始
工程硕士组: 逸夫技科楼a211\c202，3月19号上午8:30开始
面试：每位考生的面试时间不少于20分钟，请考生准备个人自述3-5分钟，包括个人学习情况、、实践活动与获奖、学术成 果、特长爱好、人际关系、对报考专业的科研了解情况等，考核内容包括教育背景、科研 经历、思想状况、对本学科发展动态的了解以及在本专业领域发展的潜力、思维的敏锐 性、逻辑思维能力、语言表达能力、专业基础知识、相关实践能力等。
英语听力与口语测试：在面试过程中进行，以回答英文提问的方式考核，主要考核专业英语听说能力。
录取办法：
在符合学校规定的情况下，按以下方法计算总成绩（满分1000分）并排序，按照工学硕士和工程硕士分类择优录取。
总成绩＝初试总分（满分500分）＋复试笔试成绩（满分100分）＋外语口试成绩（满分100分）×0.5+专业综合面试成绩（满分100分）×3.5。
四、考试大纲
清华大学材料学院 2020 年硕士研究生招生统考自命题
838 材料科学基础-物理化学考试大纲
材料科学基础部分
一、课程考核总体要求
《材料科学基础》是材料科学领域学生的重要专业基础课，总体要求是考核学生对基本概念、基本理论的掌握，以及综合运用这些基础知识分析材料结构与性能的能力。
二、考核内容
第 1 部分 晶体学基础
第 2 部分 固体材料的结构
第 3 部分 具体的范性形变
第 4 部分 晶体中的缺陷
第 5 部分 材料热力学（相图与相变）
第 6 部分 材料中的界面
第 7 部分 固体中的扩散
第 8 部分 凝固与结晶
第 9 部分 回复与再结晶
第 10 部分 固态相变
三、考试题型
考试题型可包含以下类型：
1、基本概念题（单项选择题、多项选择题、填空题、判断题、名词解释）
2、作图分析题
3、问答题（简答、分析论述等）
4、计算分析题
物理化学部分
一、考核内容
1 热力学第一定律
1.1 热力学方法、特点及化学热力学
1.2 热力学的基本概念
系统和环境；热力学平衡状态；状态函数；过程和途径
1.3 热力学第一定律
表述；热和功；内能；封闭系统的热力学第一定律数学表达式
1.4 可逆过程与体积功
1.5 热的计算
等容热效应；等压热效应和焓；热容及简单变温过程热的计算
1.6 对理想气体的应用
理想气体的内能；焓和热容；理想气体绝热过程
1.7 热力学第一定律对相变过程的应用
1.8 热化学基本概念
反应进度；反应摩尔焓变和摩尔内能变
1.9 反应热的计算
hess 定律；生成焓与化学反应标准摩尔焓变；燃烧焓与化学反应的标准摩尔
焓变； 摩尔溶解焓与摩尔稀释焓；反应热与温度的关系
2 热力学第二定律
2.1 热力学第二定律及其数学表达式
自然界过程的方向性和限度；热力学第二定律的表述；熵函数和热力学第二
定律的数学表达式
2.2 熵增加原理和熵判据
2.3 熵变的计算
简单物理过程；相变过程；混合过程的熵变
2.4 热力学第三定律和规定
熵热力学第三定律的表述；规定熵的计算；化学反应的熵变
2.5 helmholtz 函数判据和 gibbs 函数判据helmholtz 函数及其减少原理；gibbs 函数及其减少原理；热和功在特定条件下与状态函数变的关系
2.6 各热力学函数间的关系
封闭系统的热力学基本关系式；对应系数关系式；maxwell 关系式；基本关系式应用
2.7 ?g 和?a 的计算单物理过程、相变过程的?g 和?a；混合过程的?g；?g 与温度的关系
3液体混合物与溶液
3.1 偏摩尔量
概念；集合公式
3.2 化学势
表述与应用；化学势与压力、温度的关系
3.3 气体的化学势
纯理想气体、理想气体混合物的化学势；逸度
3.4 液体混合物和溶液的组成表示法
3.5 拉乌尔定律和亨利定律
3.6 理想液体混合物
定义、化学势与混合性质
3.7 理想稀薄溶液
化学势与依数性
3.8 非理想液体混合物及实际溶液的化学势
活度与活度系数；实际溶液的化学势
4 相平衡
4.1 基本概念
相数；独立组分数；自由度和自由度数；相律
4.2 纯物质的相平衡
克拉伯龙方程；纯物质的相图
4.3 两组分系统的气-液平衡
理想溶液和非理想溶液的压力-组分相图和温度-组分相图
4.4 两组分部分互溶系统的液-液平衡
4.5 两组分系统的固-液平衡
形成低共熔混合物的相图；形成化合物的相图；形成固溶体的相图
4.6 三组分系统的分配平衡
5 化学平衡
5.1 化学反应的方向和限度
平衡条件；标准平衡常数；化学反应等温式
5.2 标准平衡常数及平衡组成的计算
各类反应的标准平衡常数；平衡组成的计算
5.3 化学反应的标准摩尔吉布斯函数变
5.4 平衡移动
温度、压力/惰性气体、浓度对化学平衡的影响
5.5 同时平衡
6 电化学
6.1 电解质溶液的导电机理与法拉第电解定律
6.2 离子的电迁移和电解质溶液的导电能力
离子的电迁移率和迁移数；电解质溶液的电导、电导率和摩尔电导率
6.3 离子独立迁移定律及离子的摩尔电导率
6.4 电导法的应用
水质检验；弱电解质电离常数的测定；难溶盐溶度积的测定；电导滴定
6.5 电解质溶液热力学
强电解质溶液的活度和活度系数；电解质溶液中离子的热力学性质；电化学
势判据
6.6 可逆电池
化学能与电能的相互转换；电池的习惯表示方法；可逆电池的必备条件与分
类
6.7 可逆电池与化学反应的互译
电极反应和电池反应；根据反应设计电池
6.8 电极的相间电位差与电池的电动势
6.9 可逆电池电动势的测量与计算
电动势的测量；能斯特公式；由电极电势计算电动势
6.10 液接电势及其消除
6.11 电化学传感器及离子选择性电极
6.12 电动势法的应用
6.13 电极过程动力学
6.14 化学电源
7 表面与胶体化学基础
7.1 比表面能与表面张力
7.2 表面弯曲现象
弯曲液面的附加压力和杨-拉普拉斯方程；饱和蒸气压和开尔文方程
7.3 溶液的表面吸附
溶液表面吸附现象和吉布斯吸附公式；表面活性剂及其应用
7.4 固体表面的吸附
吸附作用；物理吸附和化学吸附；吸附曲线和吸附方程；固液界面的吸附
7.5 胶体分散系统概述
分散系统的种类；胶体的制备与净化
7.6 溶胶的动力性质和光学性质
布朗运动；扩散现象；沉降和沉降平衡；溶胶的光学性质
7.7 溶胶的电学性质
7.8 纳米技术与胶体化学
8 化学动力学基础
8.1 基本概念
化学反应速率；元反应和反应分子数；简单反应和复合反应
8.2 物质浓度对反应速率的影响
速率方程；质量作用定律；反应级数与速率系数
8.3 具有简单级数的化学反应
零级/一级/二级反应
8.4 反应级数的测定
8.5 温度对反应速率的影响
阿伦尼乌斯公式；活化能及其对反应速率的影响
8.6 元反应速率理论
碰撞理论；过渡状态理论
8.7 反应机理
对峙反应；平行反应；连续反应；链反应；根据反应机理推导速率方程；反
应机理的推测
8.8 快速反应研究技术简介
8.9 催化剂对反应速率的影响
催化剂和催化作用；催化剂的一般知识
8.10 均相催化反应和酶催化反应
8.11复相催化反应
8.12 溶剂对反应速率的影响
8.13 光化学反应
9 统计热力学基础
9.1 统计热力学概论
统计热力学的研究方法和目的；统计系统分类；统计热力学的基本假定
9.2 玻尔兹曼统计
定位系统的最概然分布；α/β 值的推导；非定位系统的最概然分布；公式的
其他形式
9.3 玻色-爱因斯坦统计和费米-狄拉克统计
9.4 配分函数
配分函数定义；配分函数与热力学函数的关系；配分函数的分离
9.5 配分函数的求法及其对热力学函数的贡献
原子核配分函数；电子配分函数；平动配分函数；单原子理想气体的热力学
函数；转动配分函数；振动配分函数
9.6 晶体热容问题
9.7 分子的全配分函数
9.8 用配分函数计算????
?和反应的平衡常数
三、参考书目
838材料科学基础-物理化学参考书目
材料科学基础部分
1、《材料科学基础》2011 年修订版，潘金生、仝健民、田民波著，清华大学 出版社。
2、《材料科学基础学习辅导》范群成、田民波著，机械工业出版社。
物理化学部分
1. 《简明物理化学》，朱文涛等编著，清华大学出版社
2. 《物理化学》，天津大学物理化学教研室刘俊吉等编，高等教育出版社
3. 《物理化学》，南京大学化学化工学院傅献彩等编，高等教育出版社
六、经验贴
众所周知，838材料科学基础-物理化学专业课历年考试难度大， 考的深，考的活，即使是同一本教材，但是掌握程度与考生高校要求不可同日而语。考什么，怎么考，怎么学，怎么考高分是在报考838材料科学基础-物理化学考生面前的拦路虎。
那么，面对838材料科学基础-物理化学专业课的难题，我们该如何解决呢？
根据本专业课程特点，组织清华大学硕博研发团队，设置了如下课程：
本课程分为基础夯实、真题专题强化、模考冲刺三阶段， 助备考清华大学838的考生了解和掌握清华大学考试风格，考试题型，考试重点，难点，突破跨越顶尖名校的障碍。由于清华大学考试要求及难度大于其他高校，因此，本课程也可以用于其它高校材料科学与工程考研课程备考参考使用。
主要考察点归纳：
1、晶体学/固体材料的结构/晶体的范性形变/晶体中的缺陷。分值越30分
晶体学：晶向晶面标定，标准投影图，间隙数量，坐标，倒易点阵
固体材料结构：结合键分裂，导体半导体绝缘体区别，影响合金相结构因素，固溶体分类，离子化合物绘图，硅酸盐分类，间隙化合物
晶体的范性形变：滑移系统，schmid定律，孪生与滑移区别，多晶体范性形变的特点
晶体中的缺陷：分类，点缺陷分类，位错定义，分类，运动，应力场，弹性能，线张力，作用在位错上的力，位错间交互作用，位错的起源增殖，交割塞积，面心立方的位错。
2、材料热力学/相图/界面扩散/凝固结晶，分值约25分
材料热力学：公切线法则，杠杆定律，相变热力学。
相图：二元匀晶相图，二元包晶相图，相图与性能关系，铁碳相图，三元相图
界面：分类，界面迁移驱动力
扩散：菲克第一第二定律，稳态扩散，克根达耳效应，达肯公式证明，影响扩散的因素，反应扩散。
凝固与结晶：金属凝固的形核过程，长大方式，单相固溶体的长大，铸锭三区的形成
3、回复与再结晶固态相变，分值约20分
回复与再结晶：回复与再结晶的特征，机制，过程，晶粒长大及其结构变化。
固态相变：分类，脱溶，马氏体相变基本特点。
4、热力学动力学，分值约75分
热力学：热力学第一定律（定义，焓，热容，carnot循环，j-t效应，热化学）热力学第二定律（熵增加原理，热力学基本方程，亥姆霍兹，吉布斯自由能，及其计算）多组分系统热力学（偏摩尔量，化学势，气体，溶液，稀溶液，理想与非理想情况下的化学势表示方法，活度与活度因子）相平衡（相律，单组分，二组分，三组分相图）化学平衡（化学反应的平衡条件，平衡常数，平衡常数表达式，温度，压力，惰性气体对化学平衡的影响）
动力学（化学反应的速率方程，简单级数的化学反应，几种典型的复杂反应，基元反应的微观可逆性原理，温度对反应速率的影响，活化能）
考研虽难，但若有规律有技巧的学习，重难点区分，掌握，考研也会变得很简单。返回搜狐，查看更多
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